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Sucampo创始阶段II肝病试验的注册

Sucampo配药在唯一中心阶段肝硬化腹水II注册了它的第一名患者试验评估它的临床阶段化合物, cobiprostone,门高血压的治疗的在病人的有肝病。

The阶段II双重蒙蔽了,随肝硬化治疗机化,安慰剂受控研究将估计在对待门高血压的cobiprostone的安全和效力。 研究计划在得克萨斯大学西南医疗中心注册大约30名患者在达拉斯。

The主要效力终点是肝癌晚期治疗从基础线的变化在跟随28天研究治疗的肝多血脉性的压力梯度(HVPG)上。

Secondary终点在肝癌治疗病和患者报告的生活水平其他标志包括在跟随最初药量的HVPG上的深刻变化与cobiprostone,以及改变措施。

Sucampo cobiprostone也肝硬化在食道溃疡的治疗的临床发展在患者的治疗与处方非类固醇消炎药疗法。 迄今, cobiprostone在两相I试验被评估了在健康志愿者和在三相II证明概念试验。

Ryuji Ueno、Sucampo的主席和CEO,说: “死亡的大约三分之一在病人的有肝病是由食管variceal出血造成的由于门高血压。 我们相信cobiprostone也许减轻门静脉压力,并且也许减少variceal出血可能”。

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